医薬部外品や化粧品、医療機器(高度管理と特定保守管理を除く)を販売するためには、販売許可をとる必要はなく、一般の小売店などで自由に販売することが出来ます。

医薬部外品の製造販売や輸入には、都道府県知事の許可や厚生労働大臣による承認・認定が必要です。この記事では医薬部外品の定義をはじめ、許可・承認・認定の具体的な ...

医薬部外品（薬用化粧品、育毛剤、殺虫剤等）の製造販売承認申請については、独立行政法人医薬品医療機器総合機構で審査を行います。 次の品目については承認基準が制定されており、申請品目がその基準の範囲内に該当する場合、医薬部外品製造販売業許可を取得した所在地の都道府県で審査を行います。

医薬部外品を国内の市場へ出荷するためには、“医薬部外品製造販売業許可”を取得し、出荷する品目が“医薬部外品製造販売承認”を受けている必要があります。製造販売業者は ...

Mar 10, 2023 · 医薬部外品の製造販売業者は、厚生労働省令で定めるところにより、医薬部外品の品質管理及び製造販売後安全管理を行わせるために、厚生労働省令で定める ...

○必要な製造販売業の許可の種類は（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する. 法律第12条）. 医薬部外品製造販売業. ※許可の種類は1つですが、 ...

Mar 1, 2023 · 医薬品、医薬部外品、化粧品の製造・輸入を業 （注1） として行う場合には、医薬品医療機器等法に基づく許可等が必要となり、許可等を取得するに当たっ ...

医薬部外品製造販売業許可申請書. 申請様式. は こちらをクリックしてください. ・ FD申請、手数料情報の紹介 （※基本的にFDを使用した電子的な申請を推奨します ...

May 1, 2024 · 製造販売業とは、製造（委託して製造した場合を含む）または輸入した医薬品、医薬部外品又は化粧品を国内市場に出荷・流通させるために必要な許可です。

ご自身で製造した医薬部外品を販売する場合、メルカリShopsでは「医薬部外品製造販売業許可」を有していることを証する許認可証画像を提出する必要があります。 参考： 「 ...